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公告通知
. 中华人民共和国药品管理法(2019年12月1日施（2019-09-02）
. 关于举办药品上市许可持有人不良反应监测关键技术研（2019-06-03）
. 浙江省2019年1月国产非特殊用途化妆品备案情况（2019-03-20）
. 药品、化妆品企业领取申报资料的要求（2019-03-18）
. 浙江省2018年度国产非特殊用途化妆品备案情况（2019-03-05）
. 2018年浙江省药品化妆品审评中心拟聘人员公示（2019-03-01）
. 关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的相关（2019-02-11）
. 化妆品监督管理常见问题解答（一）（2019-01-11）
. 浙江省2018年11月国产非特殊用途化妆品备案情（2019-01-03）
. 浙江省药品监督管理局关于实施进口非特殊用途化妆品（2018-12-30）
工作动态
. 舟山市ADR中心对哨点医院进行ADR培训（2019-09-06）
. 树立哨点医院标杆示范，促进ADR工作新的提升（2019-09-05）
. 嘉兴ADR中心走访药企督促落实上市许可持有人主体（2019-09-04）
. 省药化审评中心开展进口非特殊用途化妆品备案咨询服（2019-08-30）
. 省药化审评中心开展上市药品临床安全性文献评价企业（2019-08-30）
. 湖州市ADR中心中践行三服务，开展基层培训（2019-08-14）
. 衢州市中心赴江山开展2019年度药械不良反应（事（2019-08-13）
. 宁波市中心赴宁海县开展药械监测工作培训（2019-08-13）
. 省药化审评中心领导来衢调研化妆品工作（2019-08-12）
. 宁波市药品不良反应中心赴奉化开展“三服务”活动（2019-08-06）
工作文件
. 食品药品监管总局办公厅关于修订独一味口服制剂说明（2015-07-16）
. 食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书（2015-07-16）
. 食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的（2015-07-16）
接待时间
每月第二个星期的星期三（遇法定假日顺延一周）
最近时间：
09月11日
上午
8
:
30-11:30
下午
13:30-16
:
30
查看详情
政策法规
药品审评
现场核查
药品不良反应
化妆品
药物滥用
. 药品注册管理办法（第一章至第二章）（2015-07-21）
. 《药品技术转让注册管理规定》（2015-07-21）
. 《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（2015-07-21）
. 国家食品药品监督管理局办公室关于加强药品注册生产（2015-07-21）
. 关于执行药品注册现场核查管理规定有关衔接问题的通（2015-07-21）
. 浙江省药品注册现场核查工作细则（2015-07-21）
. 药品注册现场核查管理规定（2015-07-21）
. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》》（国务院令（2015-07-16）
. 《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第8（2015-07-16）
. 《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）（2015-07-16）
. 浙江省药品监督管理局关于实施进口非特殊用途化妆品（2018-11-20）
. 化妆品卫生监督条例（2015-07-19）
. 中华人民共和国禁毒法(主席令第七十九号)（2015-07-17）
. 《戒毒条例》（中华人民共和国国务院令第597号）（2015-07-17）
. 关于印发《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知（2015-07-17）
浙公网安备 33010602002576号
浙ICP备15029428号-1 主办单位：浙江省药品化妆品审评中心
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